近来全球抗疫形式愈发严峻，很多国家的口罩、检测试剂、呼吸机等抗疫物资严重短缺，它们纷纷将目光投向中国。中方也已明确表态，将加大力度向国际市场供应防疫物资等产品，支援其他国家抗疫。但最近竟然有部分外媒报道、甚至炒作中国生产的抗疫物资不合格？医疗器械行业的销售模式一般是采用传统的渠道经销商的模式销售，这种模式的弊端就在于企业无法有效的把控下级经销商之间的窜货行为，导致自家品牌被仿冒、乱价等。针对医疗器械造假窜货现象，医疗器械防伪标识推出医疗器械防伪防窜货系统，帮助深受其害的企业从快速解决窜货问题。

在我国，生产医疗器械的公司门槛是很高的，需要取得省级及以上的监督管理部门批准取得《医疗器械生产许可证》才可生产，且超出生产医疗器械能力委托生产的需国务院监督管理部门批准。严格医疗器械签发：每批医疗器械销售前或者出口前，国务院药品监督管理部门会指定批签发机制按照技术要求进行审核、检验。只有通过检验的医疗器械才能够获得批签发证明允许上市，而没通过检验的医疗器械，将在所在地的药监局监督下销毁或者依法返厂等。

医疗器械防伪加强违规生产处罚：对于生产医疗器械的公司，如果其生产过程中有违反相关规定的情况，或者生产的医疗器械可控性劣于同等医疗器械时，可当即注销其医疗器械生产许可证并废止相应生产销售渠道。

医疗器械UDI防伪实行一物一码追溯：利用一物一码技术，实行全国医疗器械UDI追溯制度。拥有生产医疗器械许可证的公司，在生产医疗器械的每一个环节都需上报医疗器械追溯系统，当任何一个环节出了问题或者标准不予匹配都无法上传相关证明资料，并与相关监督部门、使用部门等电子平台无缝衔接，形成完整的追溯链。医疗器械UDI防伪实现统一生产、流通和使用全过程最小包装单位可追溯、可核查系统平台。

医疗器械UDI防伪标识系统开发助力医疗器械企业杜绝假货跟窜货问题，确保企业品牌，确保企业便捷的管控市场，实现窜货可查，来源可究。

医疗器械UDI防伪标识系统.生码：后台可生成套码及单码，数据后台办理，交付给印刷厂进行印刷，交付使用。2.赋码方式：二维码提早给印刷厂印刷，进行空值赋码，在每个合格证上印好防伪防窜货二维码；3.防窜货操作流程：后台提早导入经销商信息、发货办理员登录系统挑选经销商，扫描需要发货的数量完结发货、用户扫码可检查发往经销商信息进行窜货查询；4.企业可直接在后台检查窜货区域、根据后台发货大数据比对：本品是发往哪个区域，顾客扫码后检查，经过获取顾客方位分析出是否窜货；5.顾客可用微信扫一扫产品包装上的二维码，查询产品是否真假：从哪里发货，顾客可看到发货源头，出售途径规模，起到防伪效果。

医疗器械防伪防窜货系统可以有效帮助企业做到监控下级经销商市场行为，从某种程度上让经销商必须要走厂家的系统来进行扫描收发货等，通过消费者扫码查防伪等动作在后台生成数据，形成窜货预警。

医疗器械UDI防伪基于一物一码技术，通过赋予每个商品独一无二的溯源码，对商品进行一对一绑定，以医疗器械追溯码为信息传递载体，以利多码追溯信息管理系统为服务手段，实现对各类医疗器械的生产、组装、流通、仓储及销售出口等各个环节的全程监控，实现医疗器械生产全程网络化管理，并对其追溯信息进行整理、分析、评估、预警。

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